cp藥典聚丙烯酸樹脂Ⅱ研發用

cp藥典聚丙烯酸樹脂ⅱ研發用
本品為甲基丙烯酸與甲基丙烯酸甲酯以1：1的比例共聚而得。
性狀 本品為白色條狀物或粉末，在乙醇中易結塊。
本品（如為條狀物斷成長約1cm，粉末則不經研磨）在溫乙醇中1小時內溶解，在水中不溶。
酸值　取本品約0.5g，精密稱定，置250ml錐形瓶中，加75%中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）25ml，微溫使溶解，放冷，精密滴加氫氧化鈉滴定液（0.1mol/l）15ml，加氯化鈉5g與水10ml，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/l）繼續滴定至粉紅色持續30秒不褪。本品的酸值（通則0713），按干燥品計算，應為300～330。
鑒別 本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（通則0402）。
檢查 黏度　取本品6.0g，加乙醇100ml，微溫使溶解，用旋轉式黏度計，依法測定（通則0633第三法），在25°c時的動力黏度不得過50mpa・s。
酸度　取本品3.0g，加ph值約為7的75%乙醇100ml，微溫使溶解，放冷，依法測定（通則0631），ph值應為4.0～6.0。
殘留單體　照高效液相色譜法（通則0512）測定。
色譜條件與系統適用性試驗　用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以甲醇-水（用磷酸調節ph值至2.0）（20：80）為流動相，檢測波長為202nm。甲基丙烯酸峰、甲基丙烯酸甲酯峰與相鄰雜質峰間的分離度應符合要求。
磷酸鹽緩沖液　配制含有1.78%無水磷酸氫二鈉和1.7%磷酸二氫鉀的溶液，用磷酸調節ph值至2.0。
對照品溶液　取甲基丙烯酸與甲基丙烯酸甲酯對照品各約0.05g，精密稱定，加甲醇稀釋制成每1ml中各約含5μg的混合溶液，精密量取3ml，置10ml量瓶中，用上述磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度，搖勻，即得對照品溶液。
供試品溶液　取本品約0.5g，精密稱定，加甲醇溶解并稀釋至50ml，搖勻，精密量取3ml，置10ml量瓶中用磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度，以每分鐘12000轉的轉速離心10分鐘，取上清液濾過，取續濾液作為供試品溶液。
測定法　分別精密量取供試品溶液與對照品溶液各20μl，注入液相色譜儀，按外標法以峰面積計算，甲基丙烯酸與甲基丙烯酸甲酯的含量之和不得過0.1%。
干燥失重　取本品，在110°c干燥至恒重，減失重量不得過5.0%（通則0831）。
重金屬　取本品1.0g，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之三十。
砷鹽　取本品1.0g，置150ml錐形瓶中，加硫酸5ml，加熱完全炭化后，逐滴加入濃過氧化氫溶液（如發生大量泡沫，停止加熱并旋轉錐形瓶，防止未反應物在瓶底結塊），直至溶液無色。放冷，小心加水10ml，再加熱至三氧化硫氣體出現，放冷，緩緩加水適量，使成28ml，依法檢查（通則0822diyi法），應符合規定（0.0002%）。
類別 藥用輔料，包衣材料和釋放阻滯劑等。
貯藏 密封，在30°c以下保存。
cp藥典聚丙烯酸樹脂ⅱ研發用
藥用三氯叔丁醇（西安天正藥用輔料符合2020藥典標準四部 產品廠家資質齊全可隨貨帶）
交聯聚維酮、交聯鈉、聚乙二醇（peg）系列、二氧化硅、聚乙烯酮、十八醇、十六醇、預交化淀粉、微晶纖維素、甲基纖維素、乙基纖維素，三氯蔗糖，麝香草酚，藥用蜂蜜，藥用阿斯帕坦，二甲硅油，二甲ji亞砜，蜂蠟，甘油，固體石蠟，滑石粉，海藻酸鈉，黃原膠，活性炭，聚乙烯醇系列，卡波姆等等藥用輔料。
藥用輔料可溶性淀粉 500g/袋 25kg/袋（中國2020藥典資質齊全）西安天正藥用輔料
liu代liu酸鈉25kg/袋cp小包裝1kg/袋四川
蔗糖 50kg/袋 cp 樣品裝500g/袋起 廣西
尼泊金甲酯/羥苯甲酯（藥用輔料符合藥典標準 產品廠家資質齊全可隨貨帶）
藥用輔料司盤40 500g/袋 25kg/桶（中國2020藥典資質齊全）西安天正藥用輔料
聚乙二醇6000 25kg kg 藥輔有資質peg-4000、6000用于片劑、膠囊劑、薄膜衣、滴丸、栓劑等。
羧甲ji纖維素鈉 25kg/袋 cp 樣品裝500g/袋起 浙江
硬脂酸鎂 10kg/袋 cp 樣品裝500g/袋起 安徽
一水乳糖25kg/袋cp小包裝500g江蘇
聚山梨酯2020kg/桶cp江蘇
聚乙二醇20000 25kg kg （藥輔無件）
羥丙纖維素（低取代） 20kg/袋 cp 樣品裝500g/袋起 安徽、浙江　甲基纖維素（粘度4000）mc 基纖維素（粘度4000）mc 25kg ，水中溶脹成澄清或微渾濁的膠體溶液；藥輔有資質別名：纖維素甲醚，水溶性膠黏劑的增稠劑，如氯丁膠乳的增稠劑
羥丙甲纖維素 25kg/袋 cp 50.k4m.k15m.k100 安徽、山東
預交化淀粉 25kg/袋 cp 樣品裝500g/袋起 浙江