名器FDA認證

對ⅰ類產品，企業向fda遞交相關資料后，fda只進行公告，并無相關證件發給企業；對ⅱ、ⅲ類器械，企業須遞交pmn或pma，fda在公告的同時，會給企業以正式的市場準入批準函件（clearance），即允許企業以自己的名義在美國醫療器械市場上直接銷售其產品。至于申請過程中是否到企業進行現場gmp考核，則由fda根據產品風險等級、管理要求和市場反饋等綜合因素決定。 綜合以上內容可知，絕大部分產品在進行企業注冊、產品列名和實施gmp，或再遞交510（k）申請后，即可獲得fda批準上市。 1．510(k)文件也即fda對pmn所需的文件，因其相應fd&c act第510章節，故通常稱510（k）文件。 2．實質相等性比較（se） 3．510（k）審查程序 在申請前必須明確產品是否被fda認作醫療器械、產品類別、管理要求，明確申請工作內容； 對申請上市的產品查閱有否美國強制標準，產品是否符合該標準（一般要求檢測機構的正式檢驗報告）； 在準備510（k）申請文件前，需考慮是否真正需要遞交、何時遞交以及遞交哪一種性質的510（k）申請：常規510（k）、特殊510（k）、簡化510（k）； 對申請過程中fda所提出的問題應及時給予書面的、及時的回答； 向fda遞交的所有資料紙張大小應采用letter size（21.5cm x 29.7cm）； 所有遞交fda的資料企業需留有備份，因為fda在收到申請資料后即電子掃描登錄，同時銷毀申請資料，并不歸還企業。 對少部分產品，fda將對企業進行現場gmp考核，企業需參照美國gmp管理要求，并在fda現場審核時配備合適的、對gmp和企業有一定了解的翻譯人員； 告知fda的正式聯系人需對fda法規和工作程序有一定的了解，并能與fda直接交流，以方便及時反饋，企業可明確自己或委托咨詢機構負責與fda的日常溝通。