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a.富含dna酶的胰臟、、胸腺、淋巴等組織。b.富含膠原蛋白的皮膚、肌腱等組織。c.富含角質蛋白的組織或堅硬的組織(如骨骼)等。② 加入650 μl的solution a和0.9 μl的rnase a1,溫和研磨30秒鐘。注)使用上述①-注)的實驗材料時,請在加入solution a及rnase a1后,將研缽置于65℃水浴上研磨1分鐘。③ 收集650 μl研磨好的組織勻漿液移至collection tube中。如果勻漿體積不足650 μl,請補充solution a至650 μl,65℃保溫5分鐘。
間接法1.用包被緩沖液將已知*原稀釋至1~10μg/ml,檢測*盒廠,每孔加0.1ml,4℃過夜;2.次日洗滌3次;3.加一定稀釋的待檢樣品(未知)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時,洗滌;4.(同時做空白、陰性及陽性孔對照)于反應孔中,加入新鮮稀釋的酶標第二(*)0.1ml;5.37℃孵育35-60分鐘,洗滌;6.’后一遍用ddw洗滌。其余步驟同“雙夾心法”的4、5、6。
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