藥用輔料苯甲酸鈉新綠方高含量藥典標準

本品按干燥品計算，含c7h5nao2應為98.0%～102.0%。 【性狀】本品為白色顆粒、粉末或結晶性粉末。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶。 【鑒別】（1）取本品約0.5g，用水10ml溶解后，溶液顯鈉鹽鑒別（1）的反應與苯甲酸鹽的鑒別反應（通則0301）。 （2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照圖譜（光譜集234圖）一致。 【檢查】酸堿度 取本品1.0g，用水20ml溶解后，加酚酞指示液2滴；如顯淡紅色，加滴定液（0.05mol/l）0.25ml，淡紅色應消失；如無色，加**滴定液（0.1mol/l）0.25ml，應顯淡紅色。 溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加水10ml使溶解，依法檢查（通則0901與通則0902），溶液應澄清無色。 氯化物 取本品0.20g，加水溶解使成25ml，加稀10ml，搖勻，待沉淀完全后濾過，用少量水分次洗滌濾器，合并洗液與濾液，依法檢查（通則0801）與標準氯化鈉溶液6.0ml制成的對照液比較，不得濃（0.03%）。 鹽 取本品0.40g，用水40ml溶解，邊攪拌邊慢慢加入稀鹽酸4ml，靜置5分鐘，濾過，取續濾液20ml置50ml納氏比色管中，加水至刻度，搖勻，作為供試品溶液；量取標準鉀溶液2.4ml，置50ml納氏比色管中，加稀鹽酸2ml，加水至刻度，搖勻，作為對照液。在兩溶液中各加溶液5ml，搖勻，供試品溶液的濁度應淺于對照液的濁度（0.12%）。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過1.5%（通則0831）。 重金屬 取本品2.0g，加水45ml，不斷攪拌，滴加稀鹽酸5ml，濾過，分取濾液25ml，依法檢查（通則0821法），含重金屬不得過百萬分之十。 鹽 取無水碳酸鈉2.5g，鋪于坩堝底部與四周，再取本品1.0g，置無水碳酸鈉上，用少量水濕潤，干燥后，先用小火灼燒使炭化，再在500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸5ml與水23ml使溶解，依法檢查（通則0822法），應符合規定（0.0002%）。 【含量測定】照液相色譜法（通則0512）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以-0.02%甲酸（用調至ph4.0）（30:70）為流動相；檢測波長為230nm。理論板數按苯甲酸鈉峰計算不**2000。 測定法 取本品適量，精密稱定，用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含苯甲酸鈉0.1mg的溶液，精密量取20μl，注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取苯甲酸鈉對照品，同法測定。按外標法以峰面積計算，即得。 【類別】藥用輔料，抑菌劑。
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